一、產(chǎn)品簡介 霍尼韋爾Impact Pro便攜泵吸式復(fù)合氣體檢測儀(可以組合成五合一/四合一/三合一和二合一)能夠同時(shí)監(jiān)測并顯示多達(dá)4種氣體。憑借高規(guī)格的易燃?xì)怏w、氧氣和專利的Surecell?毒氣傳感器,我們獨(dú)特的探頭技術(shù)確保了能時(shí)刻實(shí)現(xiàn)安全、準(zhǔn)確和可靠的測量。 二、技術(shù)特點(diǎn) 1.霍尼韋爾Impact Pro便攜泵吸式復(fù)合氣體檢測儀具有兩種可用配置,Impact/Impact Pro可以分別接受一次性和/或可更換的探頭,這些都是經(jīng)過預(yù)先校準(zhǔn)的,并且可以在1分鐘內(nèi)進(jìn)行替換——在所有可能的地方簡化維護(hù)和將成本最小化。簡潔耐用,這些監(jiān)測儀設(shè)計(jì)用于惡劣的作業(yè)環(huán)境,但同時(shí)又不失小巧、質(zhì)輕和不引人注意的特點(diǎn),所有這些使得它們成為在出入較困難的有限空間內(nèi)使用的理想之選。 2.霍尼韋爾Impact Pro便攜泵吸式復(fù)合氣體檢測儀檢測儀設(shè)計(jì)以運(yùn)用于您所期望的作業(yè);在進(jìn)入有限空間前,可以使用引入線、手持抽氣器或通過可選內(nèi)置泵(作為Impact Pro的標(biāo)配件進(jìn)行供應(yīng))(當(dāng)連接到取樣管道時(shí),該泵會(huì)自動(dòng)開啟和關(guān)閉)執(zhí)行氣體檢查。 3. 霍尼韋爾Impact Pro便攜泵吸式復(fù)合氣體檢測儀超亮報(bào)警燈和強(qiáng)大的音頻報(bào)警(耦合了周期性綠色閃爍和嗶嗶聲)為用戶提供了可靠的檢測:監(jiān)測時(shí)刻處于運(yùn)作中,而且也不會(huì)錯(cuò)過報(bào)警。同時(shí),針對(duì)噪音環(huán)境而言,Impact Pro還標(biāo)配了振動(dòng)報(bào)警。帶有視覺化菜單系統(tǒng)的大型多語言背光顯示器不但使得使用更加簡便而且將操作者的培訓(xùn)降到了最低程度。 4.霍尼韋爾Impact Pro便攜泵吸式復(fù)合氣體檢測儀可提供各種附件,包括獨(dú)特的Enforcer校準(zhǔn)系統(tǒng)和符合標(biāo)準(zhǔn)的Safelink通訊系統(tǒng),您可以確信:Impact便攜式多氣體監(jiān)測儀范圍會(huì)在您最需要的時(shí)候隨時(shí)保護(hù)您。 三、技術(shù)參數(shù)
參數(shù)范圍
用途
為使用者在多達(dá)4種危險(xiǎn)氣體的工作環(huán)境中,提供保護(hù)的便攜泵吸式氣體檢測器。
傳感器
可燃?xì)怏w、氧氣、一氧化碳、硫化氫、二氧化硫、氯氣、二氧化氮、氨氣、二氧化碳。
用戶界面
超清晰背光顯示屏幕,直觀的按鍵菜單系統(tǒng)
數(shù)據(jù)下載
供貨時(shí)儀器已經(jīng)過設(shè)置,可隨時(shí)使用,標(biāo)準(zhǔn)配置中漢數(shù)據(jù)記錄器。
結(jié) 構(gòu)
耐久塑料,抗靜電EN50014
尺 寸
49mmx84mmx136mm (1.9”x3.3”x5.3”)
重 量
最大520g(18oz)包括可充電電池和選配內(nèi)置泵
IP等級(jí)
IP67(NEMA 4&6)
工作溫度
-20°C到+55°C(-4°F到+131°F)
儲(chǔ)存溫度
-40°C到+80°C(-40°F到+176°F)
濕度范圍
持續(xù)工作20-90%RH.簡短工作0-99%RH無冷凝。
報(bào) 警
3級(jí)瞬時(shí)報(bào)警。毒氣時(shí)間平均值報(bào)警
預(yù)先設(shè)定
(用戶可通過PC軟件與基座進(jìn)行配置)。
音頻報(bào)警
遇故障發(fā)出規(guī)律的高低雙頻嗶聲報(bào)警聲,1米處報(bào)警聲為85dBA(1英尺處為90dBA)。
視頻報(bào)警
綠色燈和紅色急速閃爍表示故障、氣體報(bào)警及警告提示。
電池性能
Ni-MH>10小時(shí)(充電7小時(shí))。堿性電池>17小時(shí).泵開啟使用時(shí),額定減少10%。
內(nèi)置泵
Impact Pro系列中作為標(biāo)準(zhǔn)配置,典型吸收流速為0.31/min。
開機(jī)自檢
自動(dòng)開啟/停止,氣液故障可報(bào)警。
安全認(rèn)證
ATEX, UL, CSA, 澳大利亞(地表), (礦井), INMETRO, 海 洋Marine Equipment Directive MED